Mar 14 Gennaio 2025

Tag: Malattie rare

Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Uniti come famiglia a festeggiare il Natale”

(Adnkronos) - "Il Natale è la festa della famiglia. Aisla è da sempre si considera una grande famiglia. Questa sera ci troviamo con...

Malattie rare, Ponasso (Galbusera Tre Marie): “Esperienze come sostegno ad Aisla ci migliorano come azienda”

(Adnkronos) - "Il significato di questa serata è diventare parte di una famiglia allargata. Questo progetto, infatti, si è ripetuto dopo l'attività dello...

Malattie rare, chef Valbuzzi: “Con Aisla condividiamo obiettivo di contrastare la Sla”

(Adnkronos) - "Il significato di questa serata, insieme ad Aisla e SlaFood, è lo stare insieme, la condivisione di un obiettivo: contrastare la...

Malattie rare, Rafanelli (SlaFood): “In Natale solidale Aisla grande senso di convivialità e unione”

(Adnkronos) - "Il senso di questa giornata è la possibilità di stare finalmente tutti insieme. C'è un grande senso di convivialità, dove si...

Malattie rare, Carcangiu (SlaFood): “Vogliamo lanciare un messaggio di semplicità”

(Adnkronos) - "Il significato di questa serata è il voler stare assieme a persone che fanno più fatica di noi a vivere per...

Malattie rare, ematologo Fattizzo: “Epn causa distruzione globuli rossi e anemia”

(Adnkronos) - "L’Epn, emoglobinuria parossistica notturna è una patologia caratterizzata da una distruzione dei globuli rossi all'interno del torrente circolatorio a causa dell'attivazione...

Malattie rare, approvato in Italia vamorolone per distrofia muscolare Duchenne

(Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha recepito l'autorizzazione europea dell'Ema per vamorolone (Agamree*) per il trattamento di pazienti con distrofia muscolare...

Malattie rare, Consulcesi e Parent project ‘on the road’ per dare respiro

(Adnkronos) - Dare ai ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne e Becker la possibilità di respirare meglio, vivere meglio e sentirsi meno soli...

Malattie rare, UNIAMO: mercoledì a Roma evento conclusivo “Riuniamoci”

Verrà presentata la Carta dei Bisogni delle persone con fibrosi polmonare idiopatica Roma, 9 dic. (askanews) – Mercoledì 11 dicembre, dalle ore...

Malattie rare, Sotero: “Contratta cheratite da acanthamoeba a pochi mesi da Olimpiadi Parigi”

(Adnkronos) - "Ho contratto la cheratite da acanthamoeba tra la fine di maggio e l'inizio di giugno del 2024. Durante il ritorno da...

Malattie rare, oculista Rama: “Sintomi aspecifici per cheratite da acanthamoeba”

(Adnkronos) - "Sono pochi i campanelli d'allarme. All'inizio questa infezione" degli occhi "dà pochi segni aspecifici. Secondo me, le persone che utilizzano...

Malattie rare, Rossi (Alexion): “Da 30 anni impegnati a sviluppare terapie altamente efficaci”

(Adnkronos) - "In Italia si stima che circa 3 milioni di persone siano colpite oggi da una malattia rara. Si tratta di patologie...

Malattie rare, UNIAMO rappresenta Italia a Budapest per Piano d’azione Ue

In Ungheria il convegno organizzato dal Comitato economico e sociale europeo Roma, 29 nov. (askanews) – Si è svolto a Budapest il...

Malattie rare, Luppi (Msd Italia): “Impegnati in corretta informazione sulla Iap”

(Adnkronos) - "L'impegno di Msd Italia è concreto e oggi punta i suoi riflettori su una campagna di comunicazione dedicata alla corretta informazione...

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